练习-选择
-
请分别用文字说明一下各题
解题思路
,标注在题
目右侧空白处,
下周一
交。
2
下面四个异构体哪个最稳定
?
4
、比较下列两组反应的速度
<
br>: <
br>
<
br>
(OH)(CHOH) <
br>因此有几个内消旋体?
<
br>KMnO <
br>dl <
br>)-2-
(A ) a>b,c>d (B
) a>b,c
(C ) ad
5
、指出下列化合物哪个具有旋光性:
6
、
C
p>
6
H
5
COCOC
6
H
5
与
p>
C
6
H
5
CH
2
COCH
2
p>
C
6
H
5
在
KOH / C
2
H
5
OH
条件下将得到何种产物?
A
:
B
:
C
p>
:
C
6
H
5
CH(OH)CH(OH)C
6
H
5
D
C
6
H
5
CH
2
CH(OH)CH
2
C
6
H
5
7
、
环庚三烯
+
Br
2
──
>
黄色晶体,其熔点高达
203
°
C,
不溶于
乙醚
,
预计此
化合物具有下列哪种结构
?
8
、
比较
下列化合物的
Pka,
正确的是
(A) 1 > 2 > 3
(B) 3 > 1 > 2
( C) 2 > 1 > 3
(D) 2 > 3 > 1
9
、
关于
命名正确的是:
(
A
)
9
,
9-
二甲基葵烷
(
B
)
2
,
2-
二甲基葵烷
(
C
)
9
,
9-
二甲基
-
三环
[4
,
2
,
1
,
1
]
葵烷
(
D
)
2
,
2-
二甲基
-
四环
[1
,
1
,
2
,
4
]
葵烷
11
、下列叙述正确的是:
(
A
)
用酸处理后,
和
生成的
相同。
(
B
)
和
都是手性分子。
(
C
)
共振式
比
对分子的真实结构贡献小。<
/p>
(
D
)
第三取代基进入苯环的位置
12
、
p>
C
3
H
6
O
有几种稳定的同分异构体
?
(A)
3
种
(B)
4
种
(C)
5
种
(D)
6
种
13
、下列哪对互为对映体:
14.
15
、判断下述分子中存在的对称元素
:
(A)
无对称元素
(B)
对称中心
(C)
C
4
(D)
S
4
16
、下列化合物中哪个无旋光性:
17
、
产物为
:
18
、比较下列化合物进行消除反应的速度
:
(A ) 1>2>3 (B
) 2>3>1
(C ) 1>3>2 (D )
3>1>2
19
、下面哪种反应条件能使环戊酮转化为环己酮:
(A) CH
2
O, HN(C
H
3
)
2
.H
Cl (B)
①
-
CH
p>
2
NO
2
②
H
2
/Ni
③
HNO
2
(C)
CH
3
MgX
②
CO
2
③
H
2
O (D)
①
NaCN
②水解
20
、
下列化合物没有旋光性的是
:
①
21
、
下面四组醇
,
哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子
?
22
、
1-
甲基
-4-
叔丁基环己烯
与溴在稀甲醇溶液中的加成产物
是
:
23
、
为了合成烯烃
CH
3
CH
p>
2
CH
2
CH
p>
=
CH
2
,
应采用何种醇
?
24
、
顺
-4-
叔丁基环己醇的优势构象是:
25
、
具有下列结构式的分子哪个没有手性
?
26
、
(
S
)-a-
苯基丁醛
与
CH
3
MgI
反应后水解所获得的主要产物是:
27
、
下述反
应不能用来制备
a,b-
p>
不饱和酮的是:
(A)
丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应
(B)
苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合
(C)
甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应
(D)
环己烯臭氧化水解
,
然后在碱性条件下加热反应
28
、
CH
2
3
CH
2<
/p>
OH
有三个手性碳原子
,
有的时候
C-3
是伪手性
,
有的时
候是非手性
,
(A) 3
(B) 2 (C) 1 (D) 0
29
、
在碳烯
(carbene)
与烯烃的加成反应中
,
三线态比单线态的立体定向性差
的原因是什么
?
(A)
三线态能量高<
/p>
,
易发生副反应
(B)
p>
三线态能量低
,
不易起反应
(C)
三线态易转化为单线态
(D)
三线态的双价自由基分步进行加成
30
、下列哪些物质不具有旋光性:
31
、
(
E
)-2-
丁烯与
4
碱性溶液作用得到的
2,3-
丁二醇其立体化学结构
是
:
(A)
赤型
,
内消旋体
(B)
苏型
,
p>
内消旋体
(C)
赤型
,
一对
dl
(D)
苏型
,
一对
32
、下列化合物何者具有旋光性
?
33
、化合物Ⅰ和Ⅱ的关系是:
A.
同一种化合物
B.
对映体
C.
非对映体
D.
结构异构
34
、
(
Z
丁烯加溴得到的产物是
:
(A)
赤型
,
内消旋体
(B)
苏型
< br>,
内消旋体
(C)
赤
型
,
一对
dl
(D)
苏型
,
一对
< br>dl
35
、
在
H
2
/ Pt
条件下产物为:
A
: