生物变异的类型

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2021年02月08日 04:53
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初二下学期数学-

2021年2月8日发(作者:没那么容易)


生物变异的类型




真题回放



1



(2018·


天津卷


)


果蝇的生物钟基因位于


X


染色体上,有节律


(X


B


)


对无节律


(X


b


)


为显性;


体色基因位于常染色体上,灰身


(A)


对黑身


(a)


为显性。在基因型为


Aa X


B


Y


的雄蝇减数分裂


过程中,若出现一个


AAX


B


X


b


类型的变异细胞,有关分析正确的是


(



D



)


A


.该细胞是初级精母细胞



B


.该细胞的核


DNA


数是体细胞的一半



C


.形成该细胞过 程中,


A



a


随姐妹染色单体分开发生了分离



D


. 形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变



[


解析


]


< /p>


A


错:若为初级精母细胞,细胞中应含有


Y


染色体,该细胞中已无


Y


染色体,< /p>


应是次级精母细胞,因含


2


< p>
X


染色体,故该细胞处于减数第二次分裂。


B


错:该细胞处


于减数第二次分裂,核


DNA


数与体细胞相同。


C


错:由雄蝇的基因 型为


AaX


B


Y


可知,


A



a


位于一对同源染色体


(


常染色体


)< /p>


上,


A



a


是随着同源染色体的分开而分离的。


D


对: 由


雄蝇的基因型为


AaX


B

< p>
Y


可知,其体内无


X


b< /p>


基因,而出现的变异细胞中含有


X


b



基因,故是


有节律基因

< br>X


B


突变为无节律基因


X


b




2

< p>


(2016·


江苏卷


)


下图中甲、


乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异


(


字母表示


基因


)


。下列叙述正确的是


(



B



)



A


.个体甲的变异对表型无影响



B


.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常



C


.个体甲自交的后代,性状分离比为


3



1


D


. 个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常



[


解析


]


< /p>


个体甲发生了染色体结构变异中的缺失,基因数目减少,可能对表型有影响,


A


项错误;


个体乙发生的是染色体结构变异中的倒位 ,


变异后染色体联会形成的四分体异常,


B

项正确;若基因与性状不是一一对应的,则个体甲自交的后代性状分离比不是


3



1



C


项错误;


个体乙染色体上基因没有缺失,


但染色 体上基因的排列顺序发生了改变,


也可能引


起性状的改变,


D


项错误。



3< /p>



(2016·


天津理综卷


)


枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:



枯草杆菌



核糖体

S12


蛋白第


55


链霉素与核



在含链霉素培养基






1






8




-< /p>


58


位的氨基酸序列



野生型



突变型



…-


P



K



K< /p>



P




…-


P



R



K



P




糖体的结合





不能



中的存活率


(%)


0


100


注:


P


:脯氨酸;


K


:赖氨酸;


R


:精氨酸



下列叙述正确的是


(



A



)


A< /p>



S12


蛋白结构改变使突变型具有链霉 素抗性



B


.链霉素通过与核糖体结合 抑制其转录功能



C


.突变型的产生是 由于碱基对的缺失所致



D


.链霉素可 以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变



[


解析


]


< /p>


据表可知,突变型在含链霉素的培养基中存活率达到


100%


,说明


S12


蛋白结


构的改变使突变型具有链霉素抗性,


A


项正确;


链霉素通过与核糖体结合,


可以抑制其翻译


功能,< /p>


B


项错误;


野生型与突变型的氨基酸序列 中只有一个氨基酸不同,


因此突变型的产生


是碱基对替换的结果 ,


C


项错误;


该题中链霉素只是起到鉴 别作用,


能判断野生型和突变型


是否对链霉素有抗性,并不能诱 发枯草杆菌产生相应的抗性突变,


D


项错误。

< br>



核心拓展



1



明确三种可遗传变异类型与生物类型、细胞分裂方 式的关系


(


填表


)


变异类型



基因突变



基因重组



染色体变异



生物类型



原核生物、真核生物、病毒



_


真核生物


__


_


真核生物


__


分裂方式



二分裂、无丝分裂、有丝分裂、减数分裂



_


减数分裂


__


_


无丝分裂、有丝分裂、减数分裂


__


2.


突破生物变异的三大问题


(


填空


)


(1)


关于“互换”问题:



①同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换,属于基因重组


——


参与互换的基因为



_


等位基因


__


”;



②非同源染色体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位


——


参与互换的基因为“


_


非等位基因

__


”。



比较



交换对象



易位



非同源染色体,非等位基因



交叉互换



同源染色体,等位基因



图示




(2)


关于“缺失”






2






8




< /p>



DNA


分子上若干“基因”的缺失,属 于


_


染色体变异


__

< br>;



②基因内部若干“碱基对”的缺失,属于

< p>
_


基因突变


__




(3)


涉及基因“质”与“量”的变化问题 :



基因突变



基因重组



染色体变异



改变基因的质

< p>
(


基因结构改变,成为


_


新基因


__)


,不改变基因的量



不改变基因的质,也不改变基因的量,但改变基因间组合搭配方式,


即改变


_


基因型


__(


注:转基因技术可改变基因的量


)


< br>


不改变基因的质,但会改变基因的量或改变基因的


_< /p>


排列顺序


__


3.

理清基因突变与生物性状的关系


(


填空

)


(1)


基因突变对性状的影响:



碱基对



替换



增添



缺失



影响范围









对氨基酸序列的影响



只改变


1


个氨基酸或不改变



插入位置前不影响,影响


_


插入后


__


的序列



缺失位置前不影响,影响


_


缺失后


__


的序 列



(2)


基因突变不一定会导致生物 性状改变的原因:



①基因突变后转录形成的密码子与原密码子 决定的是


_


同一种氨基酸


__




②基因突变为


_< /p>


隐性


__


突变,如


AA



Aa


,也不会导致性状的改变 。




题型突破



题型


1



考查三种可遗传变异



1


.下列关于基因重组的说法不正确的是


(



B



)


A< /p>


.减数第一次分裂后期,非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组



B


.受精作用过程中配子的自由结合属于基因重组



C


.我国科学家培育抗虫棉,利用的 原理是基因重组



D


.将活的


R


菌与加热杀死的


S


菌 混合,部分


R


菌转化为


S


菌属于基因重组



[


解析


]


< /p>


自然状况下,基因重组有两种情况:



非 同源染色体的自由组合可能导致非同


源染色体上的非等位基因进行自由组合。

< p>


同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换可实现


染色单体上的基因重组。


人工转基因属于基因重组;


受精作用过 程中配子的自由结合不属于


基因重组。



2



(2016·


全国卷

< p>


)


基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异 的两种来源。回答下


列问题:



(1)


基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者

< p>
_



__




(2)


在染色体数目变异中,既可发生以染色体组 为单位的变异,也可发生以


_


染色体


_ _



单位的变异。






3






8




(3 )


基因突变既可由显性基因突变为隐性基因


(

< br>隐性突变


)



也可由隐性基因突 变为显性基



(


显性突变


)



若某种自花受粉植物的


AA



aa


植株分别发生隐性突变和显 性突变,


且在子


一代中都得到了基因型为


Aa


的个体,则最早在子


_



__


代中能观察到该显性突变的性状;


最早在 子





代中 能观察到该隐性突变的性状;


最早在子


_



__


代中能分离得到显性突变纯


合 体;最早在子


_



__


代中能分离得到隐性突变纯合体。



[


解析


]


< /p>


(1)


基因突变涉及某一基因中碱基对的增添、

< br>缺失或替换,


而染色体变异往往涉


及许多基因中碱基对的 缺失、


重复或排列顺序的改变,


故基因突变所涉及的碱基对的数 目比


染色体变异少。


(2)


染色体数目 变异可以分为两类:一类是细胞内染色体数目以染色体组的


形式成倍地增加或减少,


另一类是细胞内个别染色体的增加或减少。


(3)

< br>由题干信息



AA


< p>
aa


植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为< /p>


Aa


的个体



可 知,


AA



aa


植株突变后的基因型都为


Aa


。若


A A


植株发生隐性突变,


F


1

< p>
(Aa)


自交,子二代的


基因型为


AA



Aa



aa


,则最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状,且最早在子二代中


能分离得到隐性突变的纯合体。若


aa


植株发 生显性突变,则最早在子一代中可观察到该显


性突变的性状,


F


1


(Aa)


自交,子二代


(F


2


)


的基因型为


AA



Aa



aa


,由于基因型为


AA


Aa


的个体都表现为显性性状,欲分离出显性突变纯合体 ,需让


F


2


自交,基因型为

< p>
AA


的个体


的后代


(F< /p>


3


)


不发生性状分离,则最早在子三代中 能分离得到显性突变的纯合体。




变异对生物的影响



(1)


基因突变对性状的影响。




替换:只改变


1


个氨基酸或不改变。




增添:


插入位置前不影响,


影响插入后的序列,


以< /p>


3


个或


3


的倍数 个碱基为单位的增


添影响较小。



③< /p>


缺失:


缺失位置前不影响,


影响缺失后的 序列,



3


个或


3


的倍数个碱基为单位的缺


失影响较小。


(2)


可遗传变异对基因种类和基因数量的影响。




基因突变


——< /p>


改变基因的种类


(


基因结构改变,成为新 基因


)


,不改变基因的数量。




基因重组


——


不改 变基因的种类和数量,但改变基因间组合方式,即改变基因型。




染色体变异


——


改变基因的数量或 排列顺序。



题型


2



考查生物变异类型的判定



3



(2018·


全国卷



)


某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体


M



N


均不能在基


本培养基上生长,但


M


可在添加了氨基酸甲的基 本培养基上生长,


N


可在添加了氨基酸乙


的基本培养基上生长。将


M



N


在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时


间后,再将 菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌


(X)


的菌 落。据此判断,下


列说法不合理的是


(



C



)





4






8



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