观察植物实验报告
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观察植物实验报告
观察植物玻片标本的实验报告
学校
班级
姓名学号
实验名称：制作洋葱鳞片叶表皮临时装片
实验目的：
1
、学会正确使用显微镜；
2
、学会进行生物观察绘图的基本方法
3
、掌握临时装片的制作方法；
4
、掌握光学显微镜下植物细胞的基本结构；
实验背景：细胞一般都
很小，用肉眼观察不到，通常要将生物材
料制成玻片标本，
然后
放在显微镜下才能观察到。
观察的材料一定要
做到薄而透明。<
/p>
生物学研究中，
最常使用的方法就是把标本制成装片。
所以，学会制作临时装片是我们学习和研究生物最基本的技能之一。
材料用具：显微镜，水
，镊子，洋葱，载玻片，盖玻片，纱布和
碘酒等。
显微镜的使用方法：
1
、显微镜的取
送：①右手握镜臂；
②左手托镜座；③置于胸前。
2
、显微镜的旋转：①
镜筒朝前，镜臂朝后；②置于观察者座位前
的桌子上，
偏向身体
左侧，
便于左眼向目镜内观察；
③置于桌子内侧，
距桌沿
5cm
左右。
3
、
对光：①转动粗准焦螺旋，使镜
筒徐徐上升，然后转动转换
器，使低倍物镜对准通光孔；②用手指转动遮光器（或片状光
圈），
使最大光圈对准通光孔，左眼向目镜内注视，同时转动反光镜，使其
朝向光源，使视野内亮度均匀合适。
4
、
低倍物镜的使用：
①用手转动粗准焦螺旋，
使镜筒徐徐下降，<
/p>
同时两眼从侧面注视物镜镜头，当物镜镜头与载物台的玻片相距
2
～
3mm
时停止。②用左眼向目镜内注
视（注意右眼应该同时睁着），并
转动粗准焦螺旋，
使镜筒徐徐
上升，
直到看清物象为止。
如果不清楚，
可调节细准焦螺旋，至清楚为止。
5
、
高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找
到观察的物象，并调到视野的
正中央，然后转动转换器再换高倍镜。
换用高倍镜后，
视野内亮
度变暗，
因此一般选用较大的光圈并使用反
光镜的凹面，然后调
节细准焦螺旋。观看的物体数目变少，但是体积
变大。
6
、反光镜的使用：反
光镜通常与遮光器（或光圈）配合使用，以
调节视野内的亮度。反光镜有平面和凹面。对
光时，如果视野光线太
强，则使用反光镜的平面，
如果光线仍旧
太强，则同时使用较小的光
圈；反之，如果视野内光线较弱，则使用较大的光圈或使用反
光镜的
凹面。
实验的主要步骤和方法：
1
、
< br>擦拭载玻片和盖玻片，
一手用食指和拇指轻轻夹住玻片的边缘，
< br>另一只手拿
纱布将玻片放在两层纱布之间，用食指和拇指夹住轻轻擦拭，用
力要均匀。
2
、用滴管在载玻片中央滴一滴清水，以适量为最佳，水滴太小容
易产
生气泡或
干涸，影响观察，水滴太大容易溢出载玻片而污染显微镜。
3
、用镊子撕取洋葱鳞
茎表面的薄膜，以
0
．
5cm
×
0
．
5cm
为宜。
将撕下的薄膜放
在载玻片中央的水滴中
，用镊子将其仔细展平，撕下的薄膜越大
就越不容易展平。
4
、盖上盖玻片，用镊
子夹住盖玻片的一端，让一边贴近载玻片缓
缓放下，目的
是防止盖玻片下出现气泡。
5
、
将制成的装片放在显微镜物
载台上，
让盖玻片下的实验材料位
于通光孔的中
央，调焦
观察，此时要注意：
a.
用低倍镜观察。
b
．严格按照显微
镜的操作规程来进行。
6
、染色，将
装片从显微镜载物台上取下，放在桌面上进行染色。
不能直接在显
微镜的载物台上
进行染色，否则会污染显微镜，染色后的装片一
定要擦干净周边的液体，再用显微镜观察
。
洋葱表皮细胞图片
植物多倍体的诱导及其鉴定
一、实验目的
1
、通过实验，掌握化学诱导植物多倍体的原理以及方法
，学习利
用秋水仙素诱导植物多倍体的一般方法及多倍体诱导在植物育种上
的意义。
2.
学习利用细胞学方法观察鉴定多倍体的特点以及诱导染色体加
倍后的细胞学
表现，利用染色体分析的方法对多倍体的细胞做出准确判断。
二、实验原理
生物体的细胞核中都有相对稳定的染色体数目，这是物种
的基本
特征之一。多
倍体是细胞中具有
3
个或
3
个以上的染色体组的生物体。在植物
育种上，利用多
倍体可以改良作物的经济性状，同时还可以利用多倍体克
服远缘
杂交过程中的障
碍。
利用一些化学因素诱导
植物产生多倍体，秋水仙素是诱导多倍体
形成最有效和
常用的药品之一，利用
秋水仙素处理正在进行有丝分裂的细胞，
可以抑制纺锤丝
的形成，使细胞有丝分
裂中期纺锤丝断裂或纺锤体形成受抑制，
有丝分裂后期，
复制的染色体无法移向
两级，
细胞内的染色体加倍，
形成多倍体。
因此在适宜浓
度的秋水仙素作用下，它既可以有效的阻止纺锤体的形成，又不
至于对细胞发生
<
/p>
较大的毒害，
因此，
细胞经一定时期后仍
可恢复正常，
继续分裂，
只是染色体数
目加倍成为多倍性细胞
，并在此基础上进一步发育成为多倍体植
物。将秋水仙素
处理的植物根尖，制成
临时装片，利用显微镜观察根尖分生区细
胞中的染色体数
目而确定是否形成染色体。
三、实验材料、器具及试剂
1
、实验材料：发芽的蚕豆，蚕豆幼苗
2
、实验器具：显微镜
、解剖针、小试管、刀片、镊子、载玻片、
盖玻片、吸水
纸、试管、培养皿、烧杯。
3
、实验试剂：秋水仙素：
0.1%
浓度。
卡诺固定液：
3
份
95
％酒精与
1
份冰醋酸配制而成。
1mol/l
盐酸，
45%
醋酸，改良苯酚品红，
70%
酒精。
四、实验步骤
1
、取材：
< br>将种子消毒，并于无菌水中浸泡
24
小时后，将蚕豆种<
/p>
子（
2n=16
）培
养在培养皿内
的湿滤纸上，室温或
28
℃发芽，待胚根长达
< br>1~2cm
时，
取出萌发的种子，用自来水洗
2
~3
次，备用。
2
、预处理：将胚根长到
1~2
cm
的蚕豆种子移到盛有
0.1%
秋水
仙
素的润湿的的吸
水纸的培养皿内，室温下处理
4
8h,
待观察到根部有膨大时取出固
定，
< br>与在水中进行培养的蚕豆种子
（一般植物生长周期为
17
~18h
）
做对照。同时，将实验组蚕豆根尖的生长情况与对照组的
蚕豆根
尖
生长情况拍照做对比。
3
、
固定
:
取出秋水仙素处理的蚕豆种子，
用清水洗净萌发的蚕豆
种子上的
秋水
仙素溶液，
剪取约
0.5cm
长的根尖
,
投入
carnoy
固定液中固定
24h
，
清水洗净固定液，再移入
70%
酒精中保存，对照组的蚕豆根
尖也需取
0.5cm
长的根尖投入<
/p>
carnoy
固定液固定
24h,
再移至
70%
的乙醇中保
存。
4
、解离：将蚕豆根尖放入小试管中，加入
1mol/L
的盐酸，量没
过根尖
0.5mm
，
在室温下解离
8~15min
（解离可以使细胞之间
的果胶层软化，经
解离的组织可以使压片步骤顺利进行）
5
、染色：倒掉解离液
，用清水反复冲洗根尖，将根尖置于干净的
载玻片上，滴